292 – Gene Editing with CRISPR/Cas
| Rate/Vote |   (average: 4.85) Loading... |
Guest: Sam Sternberg Host: Markus Voelter Shownoter: Thomas Machowinski
CRISPR is a family of DNA sequences in bacteria and archaea that are a part of these organisms’ cellular defense system. A recent discovery showed how this mechanism can be used to edit genes much more easily than legacy methods. In this episode I chat with Sam Sternberg about the naturally occuring CRISPR systems, how they work, and how CRISPR together with its associated enzymes can be used to cut, and subsequently, edit, DNA. We conclude the episode with an outlook on the potential use in medicine.
Check out Sam’s book A Crack in Creation: Gene Editing and the Unthinkable Power to Control Evolution.
Es gibt außerdem ein Kurz&Knackig Video:
Intro and General
00:02:22Guest is Samuel Sternberg | CRISPR Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats | CAS9 CRISPR Associated protein 9 | DNA | Gene | RNA | Protein | Enzymes | 2007 Discovery: CRISPR gene sequences stores DNA information from pathogenes / e.g. viruses
Genome Editing with CRISPR/CAS9
00:23:02Genome Editing | Nucleus | ZFN | TALEN | 23andMe | Homolgy directed repair | Transfection | Off-target effect | GMO | Genome splicing | CRISPR/CAS9 Method in comparsion to traditional genome editing and breeding
Genral Discussion
01:09:45Patents in Biology | Sam's work in detail | Cas13 edits RNA instead of DNA | Sam's book
This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this.
Diese Webseite verwendet Cookies. Wir gehen davon aus, dass das für Sie/Dich in Ordnung ist.
Coole Folge, danke!
Interessant zu hören dass er den größten Einfluss von crispr in der Grundlagenforschung selbst sieht, einfach weil das Genmanipulieren jetzt billig und schnell geht.
Ne Gentherapie ist übrigens in den USA und auch bei uns erst kürzlich zugelassen worden, das sind diese gentechnisch veränderten Lymphozyten (nicht mit crispr verändert) von denen der Gast gesprochen hat. Diese sogenannten CAR-T Zellen kriegen nen gentechnisch veränderten Rezeptor eingebaut mit denen sie die Krebszellen erkennen und killen, funktioniert bei austherapierten Blutkrebspatienten (Leukämie, Lymphomen, Myelom) erstaunlich gut und soll die Stammzelltransplantation ersetzen, Studien laufen.
*https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/97455/Erstmals-CAR-T-Zellen-in-Europa-zugelassen
https://www.aerztezeitung.de/medizin/krankheiten/krebs/article/950648/lymphomtherapie-car-t-zellen-standard.html
Cool, danke für die Links!
Listeners who happen to life in Berlin, might be interested in this year’s Einstein-Lecture about CRISPR/Cas9 by Prof. Charpentier at the Freie Universität on October 25th 2018:
https://www.fu-berlin.de/en/sites/einsteinlectures/index.html